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Registro Completo |
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Biblioteca(s): |
Embrapa Pecuária Sudeste. |
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Data corrente: |
03/12/2020 |
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Data da última atualização: |
03/12/2020 |
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Tipo da produção científica: |
Artigo em Periódico Indexado |
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Autoria: |
VIRGILIO, A.; SILVA, A. B. S.; NOGUEIRA, A. R. de A.; NÓBREGA, J. A.; DONATI, G. L. |
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Afiliação: |
Alex Virgilio, USP; Ana Beatriz S. Silva, UFSCAR; ANA RITA DE ARAUJO NOGUEIRA, CPPSE; Joaquim A. Nóbrega, UFSCAR; George L. Donati, Wake Forest University. |
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Título: |
Calculating limits of detection and defining working ranges for multi-signal calibration methods. |
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Ano de publicação: |
2020 |
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Fonte/Imprenta: |
Journal of Analytical Atomic Spectrometry, v. 35, p. 1614-1620, 2020 |
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DOI: |
10.1039/d0ja00212g |
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Idioma: |
Inglês |
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Conteúdo: |
Multi-signal calibration methods, such as multi-energy calibration (MEC) and multi-isotope calibration (MICal), have increasingly been used to improve the efficiency of spectrochemical instrumental analyses. As MEC and MICal are adopted by an increasing number of laboratories, questions on their working ranges, the most appropriate calibration standard concentration (Cstd) to be used, and the best approach to calculate limits of detection (LOD) and quantification (LOQ) have been raised. In this study, we evaluate the effects of working with different combinations of Cstd and analyte concentration in the sample (Csam) on the accuracy of MEC and MICal. Chromium, Cu and Mo are used as models for MEC determinations by microwave-induced plasma optical emission spectrometry (MIP OES) and inductively coupled plasma OES (ICP OES), and MICal determinations by ICP mass spectrometry (ICP-MS), respectively. We use the error propagation approach to determine LODs and LOQs, evaluate the effect of employing different values of Cstd in these calculations, and compare the results with those from external standard calibration (EC) using the IUPAC approach. Finally, we apply MEC and MICal to analyze certified reference materials and compare the results with those from the traditional standard additions (SA) method. Although presenting usually higher LODs and LOQs compared to EC, MEC and MICal generally provide trueness similar to, and sometimes better than, SA. LOD and LOQ calculations based on the error propagation approach provide robust results, and trueness and precision depend on the calibration slope and the analyte level in the sample. The best results for MEC and MICal are found when working within the 0.1 < calibration slope < 0.9 range. A simple pre-analysis test comparing the analytical signal recorded for the sample (Isam) and a calibration standard (Istd) may ensure such conditions if 0.11 MenosMulti-signal calibration methods, such as multi-energy calibration (MEC) and multi-isotope calibration (MICal), have increasingly been used to improve the efficiency of spectrochemical instrumental analyses. As MEC and MICal are adopted by an increasing number of laboratories, questions on their working ranges, the most appropriate calibration standard concentration (Cstd) to be used, and the best approach to calculate limits of detection (LOD) and quantification (LOQ) have been raised. In this study, we evaluate the effects of working with different combinations of Cstd and analyte concentration in the sample (Csam) on the accuracy of MEC and MICal. Chromium, Cu and Mo are used as models for MEC determinations by microwave-induced plasma optical emission spectrometry (MIP OES) and inductively coupled plasma OES (ICP OES), and MICal determinations by ICP mass spectrometry (ICP-MS), respectively. We use the error propagation approach to determine LODs and LOQs, evaluate the effect of employing different values of Cstd in these calculations, and compare the results with those from external standard calibration (EC) using the IUPAC approach. Finally, we apply MEC and MICal to analyze certified reference materials and compare the results with those from the traditional standard additions (SA) method. Although presenting usually higher LODs and LOQs compared to EC, MEC and MICal generally provide trueness similar to, and sometimes better than, SA. LOD and LOQ calculations based o... Mostrar Tudo |
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Palavras-Chave: |
Analyte concentration in the sample; Calibration methods; Calibration standard concentration; Limits of detection; Limits of quantification; Multi energy calibration; Multi isotope calibration. |
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Categoria do assunto: |
W Química e Física |
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Marc: |
LEADER 02991naa a2200265 a 4500
001 2127525
005 2020-12-03
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100 1 $aVIRGILIO, A.
245 $aCalculating limits of detection and defining working ranges for multi-signal calibration methods.$h[electronic resource]
260 $c2020
520 $aMulti-signal calibration methods, such as multi-energy calibration (MEC) and multi-isotope calibration (MICal), have increasingly been used to improve the efficiency of spectrochemical instrumental analyses. As MEC and MICal are adopted by an increasing number of laboratories, questions on their working ranges, the most appropriate calibration standard concentration (Cstd) to be used, and the best approach to calculate limits of detection (LOD) and quantification (LOQ) have been raised. In this study, we evaluate the effects of working with different combinations of Cstd and analyte concentration in the sample (Csam) on the accuracy of MEC and MICal. Chromium, Cu and Mo are used as models for MEC determinations by microwave-induced plasma optical emission spectrometry (MIP OES) and inductively coupled plasma OES (ICP OES), and MICal determinations by ICP mass spectrometry (ICP-MS), respectively. We use the error propagation approach to determine LODs and LOQs, evaluate the effect of employing different values of Cstd in these calculations, and compare the results with those from external standard calibration (EC) using the IUPAC approach. Finally, we apply MEC and MICal to analyze certified reference materials and compare the results with those from the traditional standard additions (SA) method. Although presenting usually higher LODs and LOQs compared to EC, MEC and MICal generally provide trueness similar to, and sometimes better than, SA. LOD and LOQ calculations based on the error propagation approach provide robust results, and trueness and precision depend on the calibration slope and the analyte level in the sample. The best results for MEC and MICal are found when working within the 0.1 < calibration slope < 0.9 range. A simple pre-analysis test comparing the analytical signal recorded for the sample (Isam) and a calibration standard (Istd) may ensure such conditions if 0.11 <Isam/Istd < 9.00. MEC and MICal are simple and efficient alternatives to EC and SA. They are particularly effective for minimizing matrix effects and analyzing complex-matrix samples.
653 $aAnalyte concentration in the sample
653 $aCalibration methods
653 $aCalibration standard concentration
653 $aLimits of detection
653 $aLimits of quantification
653 $aMulti energy calibration
653 $aMulti isotope calibration
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700 1 $aDONATI, G. L.
773 $tJournal of Analytical Atomic Spectrometry$gv. 35, p. 1614-1620, 2020
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Registro original: |
Embrapa Pecuária Sudeste (CPPSE) |
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| Registros recuperados : 302 | |
| 161. |  | COLTRO, W. K. T.; SOUZA, G. B. de; FERREIRA, M. M. C.; MACEDO, F. A. F.; MATSUSHITA, M. Caracterização do perfil dos ácidos graxos de caprinos por cromatografia gasosa e quimiometria. In: REUNIÃO ANUAL DA SOCIEDADE DE BRASILEIRA DE QUÍMICA, 26., 2003, Poços de Caldas, MG. Livros de resumos... Poços de Caldas: SBQ, 2003. QA-013.| Tipo: Resumo em Anais de Congresso |
| Biblioteca(s): Embrapa Pecuária Sudeste. |
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| 162. | | PEDROSO, A. de F.; ESTEVES, S. N.; BARIONI JUNIOR, W.; SOUZA, G. B. de; CARBELLO, C. G. Chemical additives on sugarcane ensilage: Fermentation parameters, digestibility and intake by sheep. Journal of Animal Science, v. 89, E-Suppl. 1; Journal of Dairy Science, v. 94, E-Suppl. 1, p. 27?, 2011| Tipo: Resumo em Anais de Congresso |
| Biblioteca(s): Embrapa Pecuária Sudeste. |
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| 163. | | GONZALEZ, M. H.; SOUZA, G. B.; OLIVEIRA, R. V.; FORATO, L. A.; NOBREGA, J. A.; NOGUEIRA, A. R. A. Microwave-assisted digestion procedures for biological samples with diluted nitric acid: identification of reaction products. Talanta, London, v. 79, p. 396-401, 2009.| Tipo: Artigo em Periódico Indexado | Circulação/Nível: A - 1 |
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| 165. | | PENHA, M. da N. C.; BERNARDI, A. C. de C.; SOUZA, G. B. de; NOGUEIRA, A. R. de A. Caracterização analitica e avaliação agronômica de rochas silicatadas como fontes de potássio. In: REUNIÃO BRASILEIRA DE FERTILIDADE DO SOLO E NUTRIÇÃO DE PLANTAS, 32., 2016, Goiânia, GO. Anais... Goiânia, GO: FertBio, 2016. p. 360.| Tipo: Resumo em Anais de Congresso |
| Biblioteca(s): Embrapa Pecuária Sudeste. |
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| 167. | | FERREIRA, E. C.; SILVA, F. V.; SOUZA, G. B. de; BATISTA, L. A. R.; NOGUEIRA, A. R. de A. Estudo cinético da reação vanilina tanino condensado empregando sistema por injeção em fluxo. In: REUNIAO ANUAL DA SOCIEDADE BRASILEIRA DE QUIMICA, 22., 1999, Pocos de Caldas, MG. Anais... Pocos de Caldas: SBQ, 1999.| Tipo: Resumo em Anais de Congresso |
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| 169. | | DEL SANTO, V. R.; SOUZA, G. B. de; PEREIRA, C. A. M.; BARROS, A. L.; NOGUEIRA, A. R. de A. Emprego da quimiometria para avaliação dos grupos de alimentos da pirâmide alimentar. In: ENCONTRO NACIONAL DE QUÍMICA ANALÍTICA, 14., 2007, João Pessoa, PB. Anais... João Pessoa: SBQA, 2007. 1 CD-ROM| Tipo: Resumo em Anais de Congresso |
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| 170. | | CARAPELLI, R.; GONZALES, M. H.; MENEZES, E. A.; CHAVES, F. S.; SOUZA, G. B. de; NOGUEIRA, A. R. de A. Emprego de radiação microondas como método alternativo na análise de fibras em detergente neutro. In: SIMPÓSIO DE INICIAÇÃO CIENTÍFICA DA EMBRAPA PECUÁRIA SUDESTE, 2006, São Carlos, SP. Anais... São Carlos: Embrapa Pecuária Sudeste, 2006.| Tipo: Resumo em Anais de Congresso |
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| 173. | | DEL SANTO, V. R.; SOUZA, G. B. de; NOGUEIRA, A. R. de A.; PICCHI, C. M. C.; GARCIA, C. H. Calibração multivariada para determinação de componentes de forrageiras por meio de espectroscopia de infravermelho próximo (NIRS). In: JORNADA CIENTÍFICA - EMBRAPA SÃO CARLOS, 2., 2010, São Carlos, SP. Anais... São Carlos: Embrapa Instrumentação Agropecuária: Embrapa Pecuária Sudeste, 2010.| Tipo: Resumo em Anais de Congresso |
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| 175. | | KAMOWAGA, M. Y.; NOGUEIRA, A. R. de A.; SOUZA, G. B. de; FERREIRA, E. C.; SILVA, F. V. Determinação direta de nitrogênio amoniacal do solo utilizando sistema de injeção seqüencial com pervaporação. In: REUNIÃO ANUAL DA SOCIEDADE BRASILEIRA DE QUÍMICA, 23., 2000, Poços de Caldas, MG. Anais... Poços de Caldas: SBQ, 2000. QA-122.| Tipo: Resumo em Anais de Congresso |
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| 178. | | CHAVES, F. S.; SOUZA, G. B. de; PICCHI, C. M. C.; NÓBREGA, J. A.; NOGUEIRA, A. R. de A. Determinação de boro em amostras de plantas: avaliação de procedimentos de extração e determinação. In: ENCONTRO NACIONAL DE QUÍMICA ANALÍTICA, 13.; CONGRESSO ÍBERO - AMERICANO DE QUÍMICA ANALÍTICA, 2005, Niterói, RJ. Anais... Niterói: BENQ, 2005. 1 CD-ROM.| Tipo: Resumo em Anais de Congresso |
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| 179. | | FELICIANO, L. P.; MENEGAZZO, L. P.; VALLE, F.; MAGEN, H.; SOUZA, G. B. de; BERNARDI, A. C. de C. Comparação das fontes de potássio polihalita e cloreto de potássio na adubação da alfafa: produção de matéria seca de 10 cortes In: JORNADA CIENTÍFICA DA EMBRAPA SÃO CARLOS, 11., 2019, São Carlos, SP. Anais... São Carlos: Embrapa Pecuária Sudeste: Embrapa Instrumentação, 2019. p.25. (Embrapa Pecuária Sudeste. Documentos, 134).| Tipo: Resumo em Anais de Congresso |
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